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米乐 M6米乐一图搞定！PCR 引物设计、酶、dNTP

发布时间：2023-08-09 12:57:56 丨 浏览次数：843

　　本文，我们汇总了「 PCR 反应体系与反应条件、Taq 酶的选择、循环参数的设定」等问题，一定可以解决你的困扰。

　　建议综合考虑保真性、扩增速度、操作简便性、价格等衡量因素选择合适的 DNA 聚合酶。此外，过高的温度以及过长的时间对 DNA 聚合酶的活性都有影响。

　　会影响酶的活性，变性温度低，解链不完全，导致引物不能结合，得不到扩增产物；

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　　依据实验目的而定，一般的检米乐M6 米乐测质粒构建是否成功，20~24 个循环就可以；而对于构建过程获得 PCR 产物来说一般 28~34 个循环左右。循环数太小，获得的产物不够，循环数太多浪费时间，产物的特异性也不一定好，不是循环数越多越好。

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